Митомицин-С Киова порошок для приготовления инъекционного раствора 10м №1

  • Артикул:
  • Производитель: Япония Киова Хакко
  • Страна-производитель:
  • МНН:
  • Показания к применению: Рак желудка
  • Путь введения: Инфузии
  • Срок годности: 6,20
3 500 ₽

На заказ

3 500 ₽

На заказ

Лекарственные формы
порошок для приготовления инъекционного раствора 10мг
порошок для приготовления инъекционного раствора 20мг
Международное непатентованное название?Митомицин
Состав Митомицин-С Киова порошок для приготовления инъекционного раствора 10мгДействующее вещество: Митомицин С. Вспомогательные вещества: натрия хлорид.
Группа?Противоопухолевые антибиотики
ПроизводителиКиова Хакко Кирин Ко.Лтд/Нордик Фарма с.р.о. (Япония), Киова Хакко Когио Ко (Япония)
Показания к применению Митомицин-С Киова порошок для приготовления инъекционного раствора 10мгРак желудка, рак поджелудочной железы, рак печени, рак желчных протоков, рак толстой кишки и прямой кишки, рак пищевода, рак молочной железы, рак шейки матки, рак эндометрия, рак вульвы, немелкоклеточный рак легкого, мезотолиома, рак почечных лоханок и мочеточников, рак мочевого пузыря, рак предстательной железы, злокачественные опухоли головы и шеи.
Способ применения и дозировка Митомицин-С Киова порошок для приготовления инъекционного раствора 10мгРежим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, состояния пациента и применяемой схемы противоопухолевой терапии. Препарат вводится внутривенно струйно медленно или внутрипузырно (при опухолях мочевого пузыря). При необходимости препарат может быть введен внутриартериально, внутриплеврально или внутрибрюшинно. Обычно Митомицин применяется в следующих дозах: 20 мг/кв.м внутривенно 1 раз в 4-6 недель; 10 мг/кв.м внутривенно в 1 день каждые 6-8 недель в сочетании с другими цитостатиками; 30-40 мг в 30-60 мл (концентрация не более 1 мг/мл) стерильного водного раствора внутрипузырно еженедельно, в течение 6-8 недель и далее ежемесячно в течение 6 месяцев. Учитывая возможность кумулятивной миелосупрееоии, вызываемой Митомицином, при последующих внутривенных введениях препарата дозу корректируют в зависимости от выраженности функции костного мозга. Если перед началом планируемого следующего курса лечения показатели крови восстановились (лейкоциты до 4000/мм3 и тромбоциты до 100000/мм3 крови), то митомицин можно вводить в скорректированных дозах. При использовании митомицина в комбинации с другими миелосупрессивными препаратами дозу препарата следует скорректировать соответствующим образом. Приготовление раствора для внутривенного введения. Митомицин растворяют обычно водой для инъекций до концентрации 0,4 мг/мл.
Противопоказания Митомицин-С Киова порошок для приготовления инъекционного раствора 10мгПовышенная чувствительность к митомицииу. Выраженное угнетение функции костного мозга. Выраженные нарушения функции почек. Нарушение-свертываемости крови, повышенная кровоточивость. Беременность и период кормления грудью. С осторожностью - острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной этиологии, детский возраст.
Фармакологическое действиеПротивоопухолевое средство, антибиотик. Митомицин - противоопухолевый антибиотик, выделенный из культуры гриба Streptomyces caespitosus. Ингибирует синтез ДНК, при высоких концентрациях подавляет синтез белка и РНК. Наиболее активен в Gi и S- фазах митоза. После ферментативной активации в тканях он действует как би- или трифункциональный алкилирующий препарат. Обладает относительно слабой иммунодепрессивной активностью. Как и другие цитостатики, оказывает миелосупрессивное действие. Фармакокинетика При внутривенном введении в дозах 30, 20 и 10 мг Сmах - 2.4, 1.7 и 0.52 мкг/мл, соответственно. Метаболизируется, преимущественно, В печени; в некоторой степени в других тканях, включая почки. Скорость ее обратно пропорциональна Сmах. Период полувыведения двухфазный (5-15 минут начальная фаза и около 50 минут - конечная). Выводится митомицин в основном почками (около 10% в неизмененном виде). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. При введении в мочевой пузырь практически не всасывается.
Побочное действие Митомицин-С Киова порошок для приготовления инъекционного раствора 10мгСо стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Угнетение функции костного мозга может возникнуть в любое время в течение 8 недель. Наибольшее снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в среднем наблюдается через 4 недели, восстановление показателей крови в среднем через 10 недель после введения препарата. Митомицин вызывает кумулятивную миелосупрессию. Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель, инфильтраты в легких. В случае возникновения легочной токсичности применение митомицина следует прекратить и назначить лечение глюкокортикостероидами. Со стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, гемолитический уремический синдром, сопровождающийся преимущественно тромбоцитопенией, микроангиопатической гемолитической анемией с фрагментацией эритроцитов и анурической формой острой почечной недостаточности. Более редкими проявлениями синдрома могут быть отек легких, нейропатии, повышение артериального давления синкопальные состояния. Развитие гемолитического уремического синдрома наблюдалось у больных, получавших митомицин внутривенно в виде монотерапии или в комбинации с другими цитостатиками в дозах превышающих 60 мг. Со стороны пищеварительной системы: стоматит или эзофагит, тошнота, рвота, анорексия, диарея, нарушение функции печени. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение сократимости миокарда, развитие или усугубление течения сердечной недостаточности (у больных ранее получавших доксорубицин). Местные реакции: тромбофлебит, при попадании препарата под кожу покраснение, боль, воспаление подкожной жировой клетчатки, некроз. При внутрипузырном применении раздражение мочеполовых путей, дизурические расстройства, ночной энурез, повышенная частота мочеиспускания, цистит, гематурия и другие симптомы местного раздражения, атрофия мочевого пузыря. Сыпь и зуд на руках и в области гениталий. Прочие: повышение температуры тела, ощущение онемения или покалывания в пальцах рук и ног; багровые полосы на ногтях, повышенная утомляемость или слабость.
ПередозировкаСпецифический антидот при передозировке препарата неизвестен. В случаях передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Взаимодействие Митомицин-С Киова порошок для приготовления инъекционного раствора 10мгПрепараты, вызывающие угнетение функции костного мозга и лучевая терапия, аддитивно угнетают функцию костного мозга. Препараты, обладающие нефротоксическим эффектом, повышают токсическое действие на почки. Доксорубицин, в т.ч. назначавшийся ранее, усиливает кардиотоксичность. Сочетанное (введение с винкаалкалоидами, а также вдыхание перед операцией смеси, содержащей более 50% кислорода, у пациентов, получавших лечение митомицином, может сопровождаться развитием острого респираторного дистресс-синдрома. Ослабляет действие инактивированных вирусных вакцин, может усиливать побочные эффекты живых вирусных вакцин.
Особые указанияТерапию необходимо проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов. В период лечения и в течение 7–8 недель после его окончания, необходим регулярный контроль клеточного состава периферической крови, функциональных показателей печени и почек; в случае любых отклонений от нормы во время терапии дозу редуцируют. Следует учитывать, что картина крови нормализуется через 10 недель после прекращения терапии, однако примерно в 25% случаев нормализация отсутствует. Возникающая после введения рвота обычно прекращается через 3-4 часа, а тошнота может продолжаться в течение 2-3 дней. В/в вводят только медленно, с большой осторожностью, избегая экстравазации. Возникновение тромбоцитопении обусловливает необходимость крайней осторожности при выполнении инвазивных процедур и стоматологических вмешательств, регулярного осмотра мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек, ограничения частоты венопункций и отказа от в/м инъекций, контроля содержания крови в моче, рвотных массах, кале. Необходимо отсрочить график вакцинации больному и проживающим с ним членам семьи, следует отказаться от иммунизации пероральной вакциной против полиомиелита. Рекомендуется исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики инфекций. Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. При особой осторожности возможно применение у детей и пожилых людей. Следует соблюдать осторожность при комбинированной терапии. Необходимо избегать попадания митомицина под кожу или в мягкие ткани (вызывает местный некроз ткани). Следует точно соблюдать установленный интервал между введениями (развитие угнетения функции костного мозга носит замедленный характер и связано с кумуляцией митомицина).
Условия храненияВ недоступном для детей месте. При температуре не выше 30°С
Показать еще

Наши преимущества

Оптовые цены на сертифицированную продукцию от производителя
Только подлинные и качественные товары
Только подлинные и качественные товары
Низкие розничные цены, как у производителя
Низкие розничные цены, как у производителя
Соблюденные срок и условия хранения
Соблюденные срок и условия хранения
Оптовые цены на некоторые группы товаров
Оптовые цены на некоторые группы товаров
Есть вопросы?
Перезвоним в течение 15 минут

Доставка лекарственных препаратов для медицинского применения, которые отпускаются по рецепту врача, не осуществляется